Trump acelera el uso de psicodélicos para salud mental
La administración Trump indicó que acelerará el proceso de revisión de la FDA para compuestos psicodélicos como la psilocibina y la MDMA, dirigidos a la depresión, el TEPT y las adicciones. El cambio podría ampliar las opciones de tratamiento para veteranos.
CNBC Top NewsSegún CNBC, la administración Trump muestra un apoyo político explícito a la aceleración del proceso regulatorio para compuestos psicodélicos previamente clasificados como sustancias controladas. El secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr y el comisionado de la FDA Marty Makary citaron la investigación clínica de larga data sobre protocolos basados en psilocibina y MDMA para la salud mental de los veteranos.
La medida podría impulsar las acciones de empresas representativas del sector como ATAI Life Sciences, Compass Pathways y MindMed, aunque los responsables de la FDA destacaron que la agencia no ha relajado sus estándares de eficacia y seguridad. Investigadores como la Dra. Caitlin Davis del Mass General Brigham y el Prof. Roland Griffiths de Johns Hopkins señalaron los riesgos del uso fuera de entornos clínicos supervisados.
El enfoque de Washington atrae la atención mundial mientras la Agencia Europea de Medicamentos inició un ciclo de revisión similar en 2025. Los analistas citan previsiones de que el mercado estadounidense podría superar los 8.000 millones de dólares en 2030; el marco regulatorio, los reembolsos de seguros y la certificación de psiquiatras deberían aclararse en los próximos meses. Este texto no constituye asesoramiento de inversión ni médico.
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