Una pastilla diaria de orforglipron busca mantener la pérdida de peso tras dejar las inyecciones contra la obesidad
El orforglipron de Eli Lilly, una pastilla de toma diaria, ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos y ya está a la venta. El medicamento se concibe como una terapia de mantenimiento: ayuda a las personas que dejan las inyecciones contra la obesidad —principalmente semaglutida y tirzepatida— a evitar la recuperación del peso.
Como los fármacos antiobesidad existentes, el orforglipron es un agonista del receptor GLP-1. Su particularidad es que se trata de una molécula pequeña y no de un péptido, lo que le permite resistir la digestión en el estómago. Esto hace posible su toma como pastilla diaria, frente a los inyectables actuales, que se administran una o dos veces por semana.
En el ensayo de fase 3 ATTAIN-3, el orforglipron produjo una pérdida media de peso del 11,2 % frente a placebo, según el documento informativo de la FDA. También redujo la recuperación de peso en los pacientes que dejaban los inyectables en unos cinco puntos porcentuales. El estudio se realizó durante 72 semanas en cerca de 1.500 adultos.
El doctor Daniel Skovronsky, responsable clínico del programa en Lilly, afirma: «La mayoría de los pacientes quieren dejar las inyecciones en algún momento, pero temen que el peso vuelva. El orforglipron está pensado para hacer de puente».
El precio de lista mensual en Estados Unidos arranca en unos 250 dólares, cerca de dos tercios menos que el precio medio mensual de los inyectables (950 dólares). La cobertura por parte de las aseguradoras estadounidenses no está aún definida, aunque se espera que el medicamento quede dentro del nuevo tope anual de 2.000 dólares para fármacos con receta establecido por Medicare.
El trayecto en el Reino Unido depende de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. La filial británica de Lilly indica haber presentado su solicitud este fin de semana. La posterior evaluación del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) podría llevar seis meses antes de que se decida la elegibilidad para receta del NHS.
Los datos de seguridad presentados incluyen el perfil de efectos adversos. En el ensayo de fase 3 los efectos más frecuentes fueron náuseas (21 %), estreñimiento (12 %) y cefalea (8 %). Los inyectables GLP-1 existentes presentan tasas de náuseas de hasta el 30 %, por lo que la pastilla parece algo mejor tolerada.
El profesor John Wilding, especialista en obesidad del Royal College of Physicians, declara a la BBC: «Es un avance importante, porque muchos de nuestros pacientes saben que no podrán mantener las inyecciones de por vida. Pero todavía necesitamos más datos sobre la seguridad a largo plazo del orforglipron».
El mercado mundial de inyectables antiobesidad alcanzó los 90.000 millones de dólares en 2025. La huella industrial del orforglipron es más sencilla: la forma en comprimido puede fabricarse en las plantas que Lilly ya posee en Indianápolis y Cork. Esto podría aliviar la escasez periódica observada con los inyectables.
El NHS británico receta actualmente Wegovy y Mounjaro para la obesidad, pero solo a unas 30.000 personas al año. El orforglipron, si obtiene una recomendación del NICE y un precio aceptable, podría ampliar de manera notable ese acceso. Se espera una decisión del NICE para el otoño de 2026.