La FDA remanie ses dirigeants pour le médicament et les biologiques
La Food and Drug Administration américaine a remanié les principaux régulateurs chargés des approbations de médicaments et de produits biologiques, quelques jours après le départ de l'ancien commissaire Marty Makary. L'agence dit vouloir rationaliser les procédures d'examen.

La Food and Drug Administration américaine a permuté vendredi les directeurs de ses divisions chargées de l'évaluation des médicaments et des produits biologiques, dernier épisode d'une série de changements depuis le départ de l'ancien commissaire Marty Makary. L'agence présente cette réorganisation comme un effort plus large pour raccourcir les délais d'examen des nouvelles thérapies et accompagner la transition de direction.
Le remaniement intervient alors que les décisions récentes de la FDA sur les médicaments anti-obésité, les thérapies géniques et les approbations accélérées font l'objet d'une attention soutenue. Les organisations professionnelles du médicament et de la biotechnologie ont accueilli les changements avec mesure et demandé à l'agence de préserver les standards scientifiques bâtis sous les directeurs précédents.
Les valeurs pharmaceutiques et biotechnologiques ont réagi à la nouvelle, sous-performant l'indice large lors de la séance. Les analystes citent l'incertitude sur le calendrier des approbations en phase avancée comme une pression à court terme. La FDA indique que des nominations permanentes aux postes concernés seront annoncées dans les prochaines semaines.
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