Eli Lilly ve Regeneron, FDA'nın yeni üretim tesisi onay programına seçilen ilk şirketler arasında

Eli Lilly ve Regeneron, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) yeni ilaç üretim tesislerinin onay sürecini hızlandırmayı amaçlayan PreCheck Pilot Programı için seçilen ilk yedi şirket arasında yer aldı. Bilgiyi CNBC edindi.

Program, yeni fabrikaların ruhsatlandırılmasında geçen süreyi kısaltarak şirketleri üretimi ABD içinde kurmaya teşvik etmeyi hedefliyor. Düzenleyiciler, daha öngörülebilir bir denetim sürecinin tedarik zinciri dayanıklılığını artıracağını ve kritik ilaçlarda dışa bağımlılığı azaltacağını savunuyor.

Analistlere göre adım, ABD ilaç sektörü için olumlu bir sinyal. Yerli üretime yönelik teşvikler, son yıllarda yaşanan tedarik kesintileri ve maliyet baskılarının ardından sektörde öncelikli bir konu haline gelmişti. FDA, pilot programın sonuçlarına göre kapsamı genişletmeyi değerlendirebilir.