Eli Lilly et Regeneron parmi les premières entreprises retenues pour le programme accéléré de la FDA
Eli Lilly et Regeneron figurent parmi les sept premières entreprises retenues pour le programme pilote PreCheck de l'Agence américaine des médicaments (FDA), destiné à accélérer l'examen des nouvelles usines pharmaceutiques. L'initiative vise à encourager la production de médicaments aux États-Unis.
Eli Lilly et Regeneron figurent parmi les sept premières entreprises retenues par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son programme pilote PreCheck, a appris CNBC. Le dispositif vise à accélérer l'examen et l'autorisation des nouvelles usines de fabrication de médicaments.
En réduisant les délais d'homologation des nouvelles usines, le programme entend inciter les entreprises à développer leurs capacités de production aux États-Unis. Les régulateurs estiment qu'un processus d'inspection plus prévisible renforcera la résilience des chaînes d'approvisionnement et réduira la dépendance à la production étrangère pour les médicaments essentiels.
Selon les analystes, cette mesure constitue un signal positif pour le secteur pharmaceutique américain, où les incitations à la production nationale sont devenues prioritaires après les récentes perturbations d'approvisionnement. La FDA pourrait élargir l'initiative en fonction des résultats du programme pilote.
À lire ensuite
Nouvelle-Zélande: le Trésor « perd la confiance des ministres », selon un audit indépendant
Un audit indépendant a averti que le Trésor néo-zélandais perd la confiance des ministres. La ministre des Finances Nicola Willis a déclaré que le Trésor devait améliorer sa contribution au débat économique et proposer de nouvelles idées.
Plus de cinq tonnes d'antibiotiques utilisées sur le saumon d'élevage en Tasmanie
Ouganda: les grands médias NTV et Daily Monitor fermés par le chef de l'armée
La Cour suprême bloque la tentative de Trump de limoger la gouverneure de la Fed Lisa Cook
