Eli Lilly et Regeneron parmi les premières entreprises retenues pour le programme accéléré de la FDA

Eli Lilly et Regeneron figurent parmi les sept premières entreprises retenues par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son programme pilote PreCheck, a appris CNBC. Le dispositif vise à accélérer l'examen et l'autorisation des nouvelles usines de fabrication de médicaments.

En réduisant les délais d'homologation des nouvelles usines, le programme entend inciter les entreprises à développer leurs capacités de production aux États-Unis. Les régulateurs estiment qu'un processus d'inspection plus prévisible renforcera la résilience des chaînes d'approvisionnement et réduira la dépendance à la production étrangère pour les médicaments essentiels.

Selon les analystes, cette mesure constitue un signal positif pour le secteur pharmaceutique américain, où les incitations à la production nationale sont devenues prioritaires après les récentes perturbations d'approvisionnement. La FDA pourrait élargir l'initiative en fonction des résultats du programme pilote.